| 의학용어 | XYY sỳndrome |
| 뜻 | XYY 증후군(症候群) |
| 어원 | XYY(성염색체 핵형) + συνδρομή (sundromḗ, 동시발생) |
| 영어발음기호 | ekswaɪwaɪˈsɪndɹoʊm |
| 한글발음 | 엑스와이와이 신드로움 |
| 해설 | 남성에게 Y염색체가 한 개 더 있는 유전질환. 핵형 47,XYY. 일반적으로 증상이 거의 없으나 평균보다 키가 크고, 학습장애가 있을 수 있다. 47,XXX나 47,XXY도 키가 크다. 정상 남성에서도 발생한다. 부모로부터 유전되는 것이 아니라 정자 발달과정에서 발생하는 무작위적인 사건의 결과이다. 1000명의 남성 중에서 1명꼴로 발생하지만 증상이 거의 없기 때문에 진단되지 않는 사람은 더 많을 것으로 추정된다. 정자의 발달과정에서 감수 2분열 후기의 비분리(nondisjunction)가 원인이다. 수정된 이후에 비분리가 발생하면 46,XY, 47,XYY를 형성할 수 있다. |
| 진료과 | 산부인과 |
의학용어 XXX syndrome = triple-A syndrome XXX증후군, 삼중A증후군
의학용어 XXX syndrome 뜻 XXX증후군(症候群) 어원 XXX(성염색체 핵형) + συνδρομή (sundromḗ, 동시발생) 영어발음기호 eksekseks ˈsɪndɹoʊm 한글발음 엑스엑스엑스 신드로움 해설 여성의 세포에 여..
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